L’esposizione al virus dell’epatite B può aumentare il rischio di tumore del pancreas
Ricercatori dell’University of Texas MD Anderson Cancer Center a Houston, hanno scoperto che l’esposizione al virus dell’epatite B ( HBV ) può aumentare il rischio di tumore pancreatico.
Lo studio, pubblicato sul Journal of Clinical Oncology, ha anche indicato che i pazienti con carcinoma del pancreas trattati con la chemioterapia possono andare incontro a riattivazione dell’infezione da HBV.
Il tumore del pancreas è diagnosticato ogni anno a 37.000 persone negli Stati Uniti, e più di 34.000 persone muoiono annualmente a causa della malattia.
Questo tipo di tumore è spesso diagnosticato negli stadi tardivi.
Hanno partecipato allo studio, iniziato nel 2000, 476 pazienti giunti al MD Anderson Cancer Center con tumore pancreatico in fase precoce. Il gruppo controllo era composto da 879 persone senza forma tumorale al pancreas.
Tutti i partecipanti sono stati intervistati con l’obiettivo di ottenere informazioni sui fattori di rischio.
Inoltre, è stata valutata la presenza di anticorpi anti-HCV e anti-HBV, che sono indice di una passata esposizione ai virus HCV e HBV.
La prevalenza di passata esposizione a HBV era significativamente più alta ( 7.6% ) tra le persone con cancro del pancreas, rispetto alle persone sane ( 3.2% ).
Tuttavia, l’esposizione a HCV non era significativamente differente nei due gruppi.
In aggiunta, lo studio ha confermato associazioni di rischio, precedentemente riportate, con fumo di sigaretta, storia di diabete e una storia familiare di tumore del pancreas.
Secondo James Abbruzzese dell’Anderson Cancer Center, se questi risultati fossero avvallati, i medici dovrebbero sottoporre a screening i pazienti con carcinoma pancreatico con l’obiettivo di verificare la presenza di HBV prima di somministrare la chemioterapia . La riattivazione di HBV potrebbe potenzialmente causare danno epatico e anche insufficienza epatica.
Le persone a rischio di tumore pancreatico potrebbero essere vaccinate contro il virus HBV. ( Xagena2008 )
Fonte: University of Texas MD Anderson Cancer Center, 2008
Gastro2008 Onco2008
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